上海普通電泳PCR

上海普通電泳PCR

實(shí)驗介紹：

   聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）又稱(chēng)無(wú)細胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增技術(shù)。是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個(gè)周期循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。

上海普通電泳PCR

實(shí)驗流程：

   制備模板、引物設計→PCR→核酸電泳→結果分析→提交實(shí)驗結果

客戶(hù)方需提供：

   新鮮的血液、組織、細胞樣本或已制備好的符合實(shí)驗要求的PCR模板，如純化好的基因組DNA或cDNA，引物或目標基因序列信息。

實(shí)驗周期：

   1-2周

提供結果：

   可提供引物序列及PCR產(chǎn)物核酸電泳圖片及實(shí)驗報告。

普通逆轉錄PCR(RT-PCR)：

RT-PCR稱(chēng)為反轉錄PCR，實(shí)驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過(guò)與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

實(shí)驗注意事項：

1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗前請充分溝通確認實(shí)驗方案和樣本情況；

2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗的背景信息、物種、基因準確的名稱(chēng)和ID號；

3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。

4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。